(E)-7-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-7-oxo-hept-5-enal | 674309-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-7-oxo-hept-5-enal
• CAS: 674309-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: MUMJVERPBNFRQE-RUDMXATFSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-7-oxo-hept-5-enal 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 4,4a-dihydro-2H-xanthen-9(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Baylis-Hillman反应：轻松制备通用底物，简便的反应和合成应用。

  摘要：

  我们已经开发了一种通用的高效方法，用于制备各种不同的小ω-甲酰基-小α，β-不饱和羰基化合物，并优化了这些化合物的分子内Baylis-Hillman反应的条件，以提供各种生物学上重要的多环化合物。

  DOI：

  10.1039/b311951c
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-2-cycloheptene-1-one 在 lead(IV) acetate 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-7-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-7-oxo-hept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  分子内Baylis-Hillman反应：轻松制备通用底物，简便的反应和合成应用。

  摘要：

  我们已经开发了一种通用的高效方法，用于制备各种不同的小ω-甲酰基-小α，β-不饱和羰基化合物，并优化了这些化合物的分子内Baylis-Hillman反应的条件，以提供各种生物学上重要的多环化合物。

  DOI：

  10.1039/b311951c