cis-2,4-di(phenethyl)glutaric anhydride | 105129-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: cis-2,4-di(phenethyl)glutaric anhydride
• 英文别名: (3R,5S)-3,5-bis(2-phenylethyl)oxane-2,6-dione
• CAS: 105129-24-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: WTSOFTCHAZBABM-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R*,S*)-2,4-di(phenethyl)glutaric acid 以 乙酰氯 为溶剂， 生成 cis-2,4-di(phenethyl)glutaric anhydride 、 trans-(R*,R*)-2,4-di(phenethyl)-glutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted butyramide derivatives useful for treatment of conditions

  摘要：

  揭示了以下式的化合物##STR1##其中X和Y分别代表羟甲基；氰基；羧基；从酯化羧基，氨基甲酰基和N-取代氨基甲酰基中选择的功能修饰羧基；5-四唑基；2-噁唑基，4,5-二氢-2-噁唑基，2-咪唑基或4,5-二氢-2-咪唑基或任何由较低烷基取代的所述基团；R和R.sub.0分别代表氢，较低烷基，(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基-较低烷基，或芳基-较低烷基，其中芳基代表苯基，吡啶基，噻吩基，呋喃基，联苯基或萘基，每个未取代或经卤素，较低烷基，羟基，酰氧基，较低烷氧基，三氟甲基或氰基单取代或双取代；A代表直链(C.sub.2 -C.sub.5)-烷基；或A代表由较低烷基，由较低烷硫基-较低烷基，由羟基-较低烷基，由酰氧基-较低烷基，由较低烷氧基-较低烷基，由氨基或酰胺基，由氨基-较低烷基，由酰胺基-较低烷基，由(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基，由(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基-较低烷基，由芳基或芳基-较低烷基取代的直链(C.sub.2 -C.sub.5)-烷基取代；其中芳基代表苯基或经卤素，较低烷基，较低烷氧基，羟基，酰氧基，三氟甲基或氰基单取代或双取代的苯基；或A代表苯亚甲基或环己亚甲基；具有游离羧基的任何所述化合物的药学上可接受的前药衍生物；具有盐形成基团的任何所述化合物的药学上可接受的盐；合成方法；其制药组合物；以及作为脑啡肽酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US04939261A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED BUTYRAMIDE DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0185079A1

  公开（公告）日：1986-06-25
• US4939261A
  申请人：——

  公开号：US4939261A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5096925A
  申请人：——

  公开号：US5096925A

  公开（公告）日：1992-03-17
• [EN] N-SUBSTITUTED BUTYRAMIDE DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1986000066A1

  公开（公告）日：1986-01-03

  (EN) New butyramide derivatives corresponding to formula (I), wherein X and Y independently represent hydroxymethyl; cyano; carboxy; functionally modified carboxy selected from esterified carboxy, carbamoyl, and N-substituted carbamoyl; 5-tetrazolyl; 2-oxazolyl, 4,5-dihydro-2-oxazolyl, 2-imidazolyl or 4,5-dihydro-2-imidazolyl or any said grouping substituted by lower alkyl; R and Ro independently represent lower alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-lower alkyl, or aryl-lower alkyl in which aryl represents phenyl, pyridyl, thienyl, furyl, biphenylyl or naphthyl, each unsubstituted or mono- or di-substituted by halogen, lower alkyl, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy, trifluoromethyl or cyano; A represents straight chain (C2-C5)-alkylene; or A represents straight chain (C2-C5)-alkylene substituted by lower alkyl, by lower alkylthio-lower alkyl, by hydroxy-lower alkyl, by acyloxy-lower alkyl, by lower alkoxy-lower alkyl, by amino or acylamino, by amino-lower alkyl, by acylamino-lower alkyl, by (C3-C7)-cycloalkyl, by (C3-C7)-cycloalkyl-lower alkyl, by aryl or aryl-lower alkyl in which aryl represents phenyl or phenyl mono- or di-substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, acyloxy, trifluoromethyl or cyano; or A represents phenylene or cyclohexylene; or pharmaceutically acceptable prodrug derivatives of any said compounds having a free carboxy group; or pharmaceutically acceptable salts of any said compounds with a salt-forming group; processes for the manufacture of these compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and their use as pharmaceutical agents or for the manufacture of pharmaceutical preparations. The compounds of the invention exhibit valuable pharmacological properties, particularly potentiation of enkephalins by virtue of their ability to inhibit the enkephalin degrading enzyme enkephalinase. The foregoing attributes render the N-substituted butyramide derivatives of this invention particularly useful when administered, alone or in combination, to mammals e.g. for the treatment of conditions responsive to inhibition of enkephalinase, namely as analgesic, anticonvulsant, psychotropic (particularly antidepressant and neuroleptic), cardiovascular (particularly antihypertensive), as well as antiinflammatory agents.(FR) Nouveaux dérivés de butyramide de formule (I), où X et Y représentent indépendamment un hydroxyméthyle; un cyano; un carboxy; un carboxy fonctionnellement modifié choisi parmi un carboxy estérifié, un carbamoyle et un carbamoyle N-substitué; un 5-tétrazolyle; un 2-oxazolyle, un 4,5-dihydro-2-oxazolyle, un 2-imidazolyle ou un 4,5-dihydro-2-imidazolyle ou n'importe lequel desdits groupes substitués par un alkyle inférieur; R et Ro représentent indépendamment un alkyle inférieur, un cycloalkyle de 3 à 7 C-alkyle inférieur ou un aryle-alkyle inférieur où l'aryle représente un phényle, un pyridyle, un thiényle, un furyle, un biphénylyle ou un naphtyle, chacun non substitué ou monosubstitué ou disubstitué par un halogène, un alkyle inférieur, un hydroxy, un acyloxy, un alkoxy inférieur, un trifluorométhyle ou un cyano; A représente un alcène de 2 à 5 C à chaîne droite; ou A est un alcène de 2 à 5 C à chaîne droite substitué par un alkyle inférieur, par un alkylthio inférieur-alkyle inférieur, par un hydroxy-alkyle inférieur, par un acyloxy-alkyle inférieur, par un alkoxy inférieur-alkyle inférieur, par un amino ou un acylamino, par un amino-alkyle inférieur, par un acyle amino-alkyle inférieur, par un cycloalkyle de 3 à 7 C, par un cycloalkyle de 3 à 7 C-alkyle inférieur, par un aryle ou un aryle-alkyle inférieur où l'aryle représente un phényle ou un phényle monosubstitué ou disubstitué par un halogène, un alkyle inférieur, un alkoxy inférieur, un hydroxy, un acyloxy, un trifluorométhyle ou un cyano; ou A représente un phénylène ou un cyclohexylène; ou les dérivés promédicaments pharmaceutiquement acceptables de n'importe lequel desdits composés comportant un groupe carboxy libre; ou les sels pharmaceutiquement acceptables de n'importe lequel desdits composés avec un groupe de formation de sel; les procédés de préparation de ces composés; les compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés; et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques ou pour la fabrication de préparations pharmaceutiques. Les composés de la présente invention présentent de bonnes propriétés pharmacologiques, en particulier la potentialisation d'encéphalines en vertu de leur aptitude à inhiber l'encéphalinase, l'enzyme de dégradation des encéphalines. Toutes ces caractéristiques rendent les dérivés de butyramide N-substitués de la présente invention particulièrement utiles lorsqu'ils sont administrés seuls ou en combinaison, à des mammifères, par exemple pour le traitement de conditions répondant à l'inhibition de l'encéphalinase, c'est-à-dire en tant qu'agents analgésiques, anticonvulsants, psychotropes (en particulier antidéprimants et neuroleptiques), cardiovasculaires (en particulier antihypertensifs), ainsi qu'anti-inflammatoires.