1-ethyl-3-methyl-2,4,5-d3-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 1048670-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-2,4,5-d3-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• CAS: 1048670-33-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 394.292
• InChiKey: LRESCJAINPKJTO-FXLHHFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-2,4,5-d3-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 在 甲醇 作用下， 生成 1-ethyl-3-methyl-4,5-d2-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  重新审视基于咪唑鎓的离子液体的振动分配

  摘要：

  已经使用红外 (IR) 和拉曼光谱、密度泛函理论 (DFT) 计算和咪唑鎓 CH 基团的选择性氘化研究了基于咪唑鎓的离子液体 (IL) 涉及可变配位强度的阴离子。特别强调了阴离子和阳离子内部振动的振动分配，这是对这些非常规液体中离子-离子相互作用引起的光谱变化进行任何解释之前的先决条件。高度对称和弱配位阴离子（如 PF(6)(-)）的振动具有未受干扰的波数，但某些模式的 IR 或拉曼活动出乎意料，表明阴离子受到各向异性电场的影响。咪唑鎓 CH 基团的拉伸以及面内和面外弯曲模式是非谐的。它们给出了反映与周围阴离子相互作用的大分布的宽带。所有弯曲模式都与环振动混合，并且拉伸模式因费米共振与泛音相互作用和面内环模式的组合而变得复杂。然而，当阴离子的配位强度增加时，准双原子 C((2))-D 键的伸缩振动似乎是增加阳离子 - 阴离子相互作用的良好光谱探针。当酸性 C((2))-H 咪唑鎓键被甲基化

  DOI：

  10.1002/jrs.2754
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺 在 重水 作用下， 反应 336.0h， 以90%的产率得到1-ethyl-3-methyl-2,4,5-d3-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  重新审视基于咪唑鎓的离子液体的振动分配

  摘要：

  已经使用红外 (IR) 和拉曼光谱、密度泛函理论 (DFT) 计算和咪唑鎓 CH 基团的选择性氘化研究了基于咪唑鎓的离子液体 (IL) 涉及可变配位强度的阴离子。特别强调了阴离子和阳离子内部振动的振动分配，这是对这些非常规液体中离子-离子相互作用引起的光谱变化进行任何解释之前的先决条件。高度对称和弱配位阴离子（如 PF(6)(-)）的振动具有未受干扰的波数，但某些模式的 IR 或拉曼活动出乎意料，表明阴离子受到各向异性电场的影响。咪唑鎓 CH 基团的拉伸以及面内和面外弯曲模式是非谐的。它们给出了反映与周围阴离子相互作用的大分布的宽带。所有弯曲模式都与环振动混合，并且拉伸模式因费米共振与泛音相互作用和面内环模式的组合而变得复杂。然而，当阴离子的配位强度增加时，准双原子 C((2))-D 键的伸缩振动似乎是增加阳离子 - 阴离子相互作用的良好光谱探针。当酸性 C((2))-H 咪唑鎓键被甲基化

  DOI：

  10.1002/jrs.2754