6-(3-oxo-3-phenylpropyl) 3-phenylcyclohex-2-en-1-one | 32182-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-oxo-3-phenylpropyl) 3-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Phenyl-6-(2-benzoylethyl)-2-cyclohexen-1-on；6-(3-Oxo-3-phenylpropyl) 3-phenylcyclohex-2-en-1-one；6-(3-oxo-3-phenylpropyl)-3-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 32182-60-8
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: XEFSOAXFNJXDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62 %的产率得到6-(3-oxo-3-phenylpropyl) 3-phenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,6-二芳基双环[3.3.1]nona-3,6-二烯-2-酮的合成

  摘要：

  摘要 双环[3.3.1]壬烷体系是许多天然化合物中重要的结构基序。本文描述了通过羟醛缩合生成双环[3.3.1]壬烷系统的简短合成路线。所提出的策略基于使用侧链中含有额外羰基的环己-2-en-1-酮作为关键前体。该方法对于芳香族取代基中具有给电子基团的化合物显示出良好的结果。这种双环[3.3.1]nona-3,6-二烯-2-酮的合成的一个明显优点是它涉及两个步骤并且仅需要两个结构单元，即曼尼希碱和乙酰乙酸乙酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428023070072

文献信息

• Crotti,P.; Macchia,F., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 999 - 1011
  作者：Crotti,P.、Macchia,F.

  DOI：——

  日期：——