2-(2'-benzyloxy-phenyl)-benzoxazole-4-sulfonic acid | 1251554-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2'-benzyloxy-phenyl)-benzoxazole-4-sulfonic acid
• 英文别名: 2-(2-Phenylmethoxyphenyl)-1,3-benzoxazole-4-sulfonic acid
• CAS: 1251554-29-6
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₅S
• 分子量: 381.409
• InChiKey: LMGSJBHXPWPFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-benzyloxy-phenyl)-benzoxazole-4-sulfonic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-(2'-hydroxyphenyl)-benzoxazole-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 4- 和 7-磺酰化 2-取代苯并恶唑

  摘要：

  报道了在 C4 或 C7 位磺酰化苯并恶唑的有效合成。缩合反应涉及原始的苯胺缩醛试剂，在酸催化下，可以与磺酰化的邻氨基苯酚伙伴进行轻松的环化反应。这种方法规避了原酸酯的经典使用，其缺点是获得芳族试剂的途径有限。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258494
• 作为产物：
  描述：

  [diethoxy-(2-benzyloxy-phenyl)-methyl]-methyl-phenyl-amine 、 2-amino-3-hydroxybenzenesulfonic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到2-(2'-benzyloxy-phenyl)-benzoxazole-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 4- 和 7-磺酰化 2-取代苯并恶唑

  摘要：

  报道了在 C4 或 C7 位磺酰化苯并恶唑的有效合成。缩合反应涉及原始的苯胺缩醛试剂，在酸催化下，可以与磺酰化的邻氨基苯酚伙伴进行轻松的环化反应。这种方法规避了原酸酯的经典使用，其缺点是获得芳族试剂的途径有限。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258494