(E)-2-(6-(4-methoxyphenyl)-3-methylhex-3-en-1-yl)-1,3-dioxane | 1402736-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(6-(4-methoxyphenyl)-3-methylhex-3-en-1-yl)-1,3-dioxane
• CAS: 1402736-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: GSQHHNVTWCFBHQ-PJQLUOCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(6-(4-methoxyphenyl)-3-methylhex-3-en-1-yl)-1,3-dioxane 、 triisopropyl((2-methylprop-1-en-1-yl)oxy)silane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到triisopropyl((2-((4-methoxyphen)ethyl)-1,4,4-trimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成8-氧杂双环[3,2,1]辛烷：阳离子级联环化

  摘要：

  高辛烷值：一种新颖的和8-氧杂双环[3.2.1]使用阳离子级联环化反应辛烷已开发的实用合成（参见方案; TIPS三异丙=）。分离出的环化产物的非对映体取决于缩醛或醛底物是否被使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201202699
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙醛 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 丙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-2-(6-(4-methoxyphenyl)-3-methylhex-3-en-1-yl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成8-氧杂双环[3,2,1]辛烷：阳离子级联环化

  摘要：

  高辛烷值：一种新颖的和8-氧杂双环[3.2.1]使用阳离子级联环化反应辛烷已开发的实用合成（参见方案; TIPS三异丙=）。分离出的环化产物的非对映体取决于缩醛或醛底物是否被使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201202699