3,6-Bis(trifluormethyl)phenanthren | 28781-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis(trifluormethyl)phenanthren
• 英文别名: 3,6-Bis(trifluoromethyl)phenanthrene
• CAS: 28781-30-8
• 化学式: C₁₆H₈F₆
• 分子量: 314.23
• InChiKey: SLVZDXDVOPJHPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Bis(trifluormethyl)phenanthren 生成 5,5'-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氢菲氨基醇的合成和抗疟疾评估。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a015
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Bis-(trifluormethyl)-phenanthren-9-carbonsaeure-methylester 在 铜 sodium hydroxide 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,6-Bis(trifluormethyl)phenanthren
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氢菲氨基醇的合成和抗疟疾评估。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00256a015

文献信息

• New Synthesis of α-(Disubstituted Aminomethyl)-9-phenanthrenemethanols
  作者：Carroll Temple、Jerry D. Rose、John A. Montgomery

  DOI：10.1002/jps.2600610826

  日期：1972.8

  and N, N-disheptyl-3,6-bis(trifluoromethyl)-9-phenanthreneglyoxylamides (IV and V). Reduction of both carbonyl functions of IV and V simultaneously with diborane gave, respectively, α-[(N, N-dibutylamino)-methyl]- and α - [(N, N - diheptylamino)methyl]- 3,6- bis(trifluoromethyl)-9-phenanthrenemethanols (VII and VIII).

  描述了用多种羰基化合物处理9-菲基锂（I）。I与N，N-二丁基草氨酸甲酯缩合，得到N，N-二丁基-9-邻苯二乙氧基乙酰胺（III），将其用氢化双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠还原，得到α-[（N，N-二丁基氨基）甲基] -9-菲咯烷乙醇（VI）。同样，将3,6-双（三氟甲基）-9-菲基锂（II）与N，N-二丁基草酸酯和N，N-二庚基草酸酯缩合，分别得到N，N-二丁基-草酸酯和N，N-二庚基-3， 6-双（三氟甲基）-9-菲基乙氧基叠氮化物（IV和V）。用乙硼烷同时还原IV和V的两个羰基官能团，分别得到α-[（N，N-二丁基氨基）-甲基]-和α-[（N，N-二庚基氨基）甲基] -3,6-双（三氟甲基）-9-菲咯烷乙醇（VII和VIII）。
• 一种菲类化合物及其制备工艺
  申请人：四川大学

  公开号：CN106242943B

  公开（公告）日：2019-01-29

  一种菲类化合物的制备工艺，涉及菲及其衍生物领域，该制备工艺是在碱、钯源存在的情况下，于有机溶剂中，采用廉价易得的或以及降冰片二烯，反应获得具有降冰片二烯母体的化合物，再通过加热脱去一分子环戊二烯，得到目标菲类化合物该制备方法的原料易得，合成步骤简单，适合大规模生产具有特定基团的菲衍生物。本发明还提供一种菲类化合物，可应用于药物领域和工业领域。