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2-hexadecyl-3-naphthylpropionic acid | 1030888-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hexadecyl-3-naphthylpropionic acid
英文别名
2-(Naphthalen-2-ylmethyl)octadecanoic acid;2-(naphthalen-2-ylmethyl)octadecanoic acid
2-hexadecyl-3-naphthylpropionic acid化学式
CAS
1030888-16-4
化学式
C29H44O2
mdl
——
分子量
424.667
InChiKey
XAYYMIVMKIFGKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hexadecyl-3-naphthylpropionic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有长烷基链的光驱动单向分子电动机的光化学和热行为
    摘要:
    为了在分子装置或智能材料中利用分子电动机,必须检查在关键位置引入其他基团时的动力学行为。AC 16烃链已被引入到第一代基于空间拥挤的联菲基亚苄基的光驱动分子马达的立体中心。已经发现,这种衍生化不会影响电动机的单向旋转能力,并且不会导致其速度降低,从而为将来的功能化和应用开辟了新的可能性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.098
  • 作为产物:
    描述:
    2-十六烷基-3-萘基丙酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到2-hexadecyl-3-naphthylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    具有长烷基链的光驱动单向分子电动机的光化学和热行为
    摘要:
    为了在分子装置或智能材料中利用分子电动机,必须检查在关键位置引入其他基团时的动力学行为。AC 16烃链已被引入到第一代基于空间拥挤的联菲基亚苄基的光驱动分子马达的立体中心。已经发现,这种衍生化不会影响电动机的单向旋转能力,并且不会导致其速度降低,从而为将来的功能化和应用开辟了新的可能性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.03.098
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