ethyl 5-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-3-furancarboxylate | 960521-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-3-furancarboxylate
• CAS: 960521-68-0
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₅
• 分子量: 514.621
• InChiKey: HTZYCFXCRCUSFN-JKIUYZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-3-furancarboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-3-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-carbonochloridoylphenyl)-2-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-propan-2-ylamino]furan-3-carboxylate 、 2-氨基苯酚 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FURAN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU FURANNE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007147794A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (Ia) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux incluant des composés représentés par la formule (Ia) : dans laquelle A, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la description, des procédés permettant de les préparer et leur utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C (HCV).