5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine | 656257-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-(2-Bromopyridin-4-yl)-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 656257-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄S
• 分子量: 347.238
• InChiKey: ZHEXKZSHMBMFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯硼酸频那醇酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(6-methyl-2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• Compounds
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20060004051A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一种新型的氨基噻唑衍生物，该衍生物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，以及该衍生物的制备方法和在医学上的应用，具体地用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1539748A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1554275A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013134A2

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.