(10R,11S,12R)-11,12-bis(phenylmethoxy)-10-(phenylmethoxymethyl)-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecane | 1028225-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (10R,11S,12R)-11,12-bis(phenylmethoxy)-10-(phenylmethoxymethyl)-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecane
• CAS: 1028225-04-8
• 化学式: C₃₄H₄₀O₆
• 分子量: 544.688
• InChiKey: PXDITRWICVDTQQ-IPCZLHPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₅H₄₃IO₆ 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (10R,11S,12R)-11,12-bis(phenylmethoxy)-10-(phenylmethoxymethyl)-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  An iodoetherification–dehydroiodination strategy for the synthesis of complex spiroketals from dihydroxyalkene precursors

  摘要：

  二羟基烯烃或其单保护醇衍生物通过一系列步骤转化为 5,5- 和 5,6- 螺酮，这些步骤包括最初的碘环化，然后在衍生的羟基碘醚上进行三酸银介导的螺酮化步骤。

  DOI：

  10.1039/b719247a

文献信息

• An iodoetherification–dehydroiodination strategy for the synthesis of complex spiroketals from dihydroxyalkene precursors
  作者：K. A. Tony、Xiaohua Li、Darrin Dabideen、Jialiang Li、David R. Mootoo

  DOI：10.1039/b719247a

  日期：——

  Dihydroxyalkenes or their monoprotected alcohol derivatives are transformed to 5,5- and 5,6-spiroketals through a sequence involving an initial iodocyclization, followed by a silver triflate mediated spiroketalization step on the derived hydroxy-iodoether.

  二羟基烯烃或其单保护醇衍生物通过一系列步骤转化为 5,5- 和 5,6- 螺酮，这些步骤包括最初的碘环化，然后在衍生的羟基碘醚上进行三酸银介导的螺酮化步骤。