(Z)-(0S,1R,4aR)-0,0,0,0,1,2,3,4a-Octahydro-1,4-methano-benzocyclononen-4-one | 25064-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(0S,1R,4aR)-0,0,0,0,1,2,3,4a-Octahydro-1,4-methano-benzocyclononen-4-one
• CAS: 25064-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: PCZNCTYOFGHBJE-RCGXDLDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-乙炔基环庚烷-1-醇 生成 (Z)-(0S,1R,4aR)-0,0,0,0,1,2,3,4a-Octahydro-1,4-methano-benzocyclononen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-乙炔基环庚酮的光解：具有环扩展的光化学乙炔-丙二烯重排

  摘要：

  辐照2-乙炔基环庚酮可得到不寻常的烯丙基酮2,3-环壬二烯酮，作为主要的光化学产物。

  DOI：

  10.1039/c29690000674

文献信息

• 2π + 4π Cycloadditions of carbocation activated allenes
  作者：Paul G. Gassman、Andrew C. Lottes

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80196-d

  日期：1991.11

  Boron trifluoride etherate opening of an allenic acetal produced an allene which was strongly activated by the alpha-carbocation to undergo 2-pi + 4-pi cycloaddition reactions.