3-(p-Methylphenyl-4,5-isothiazoldicarbonsaeuredimethylester | 35550-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(p-Methylphenyl-4,5-isothiazoldicarbonsaeuredimethylester
• 英文别名: 3--isothiazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester；3-p-tolyl-isothiazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 3-(4-methylphenyl)-1,2-thiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 35550-01-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: OWOFBOZPBPRLRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5-93.5 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  382.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-Methylphenyl-4,5-isothiazoldicarbonsaeuredimethylester 、 sodium hydroxide 生成 3-(p-tolyl)isothiazol-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HOWE R. K.; GRUNER T. A.; CARTER L. G.; BLAC L. L.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3736-3742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolyl)-1,4,2-dithiazole-5-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3-(p-Methylphenyl-4,5-isothiazoldicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  The thermal fragmentation of 1,3,4-diathiazol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80155-x

文献信息

• Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
  作者：Robert K. Howe、Terry A. Gruner、Linda G. Carter、Linda L. Black、John E. Franz

  DOI：10.1021/jo00413a024

  日期：1978.9
• Yoshida,H. et al., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1976, vol. 49, p. 3125 - 3127
  作者：Yoshida,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FRANZ, J. E.;HOWE, R. K.
  作者：FRANZ, J. E.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• GREIG, D. J.;PATON, R. M.;RANKIN, J. ROSS, J. F.;CROSBY, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5453-5354
  作者：GREIG, D. J.、PATON, R. M.、RANKIN, J. ROSS, J. F.、CROSBY, J.

  DOI：——

  日期：——