methyl 5-chloro-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylate | 1014697-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-chloro-1-methyl-2,3-dihydroindole-3-carboxylate；methyl 5-chloro-1-methyl-2,3-dihydroindole-3-carboxylate
• CAS: 1014697-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: RIERYVLKDBMUOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[N-(4-chloro-2-iodophenyl)-N-methylamino]propionate 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到methyl 5-chloro-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indole-3-carboxylic Acid Derivatives by Pd(0)-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of β-(2-Iodoanilino) Esters

  摘要：

  beta-(2-Iodoanilino) esters undergo intramolecular alpha-arylation in the presence of Pd(PPh3)(4) and potassium phenoxide. The reaction is a useful methodology for the preparation of indole-3-carboxylic acid ester derivatives.

  DOI：

  10.1021/jo800034m

文献信息

• Synthesis of Indole-3-carboxylic Acid Derivatives by Pd(0)-Catalyzed Intramolecular α-Arylation of β-(2-Iodoanilino) Esters
  作者：Daniel Solé、Olga Serrano

  DOI：10.1021/jo800034m

  日期：2008.3.1

  beta-(2-Iodoanilino) esters undergo intramolecular alpha-arylation in the presence of Pd(PPh3)(4) and potassium phenoxide. The reaction is a useful methodology for the preparation of indole-3-carboxylic acid ester derivatives.