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2,4-bis-(4-nitro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidine | 95222-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bis-(4-nitro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidine
英文别名
6-Phenyl-2,4-bis-(4-nitro-phenyl)-pyrimidin;2,4-Bis(4-nitrophenyl)-6-phenylpyrimidine
2,4-bis-(4-nitro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidine化学式
CAS
95222-73-4
化学式
C22H14N4O4
mdl
——
分子量
398.378
InChiKey
IGNQPPJSDPZDKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    539.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2,4-bis-(4-nitro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidine铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以93%的产率得到N,N'-((6-Phenylpyrimidine-2,4-diyl)bis(4,1-phenylene))diacetamide
    参考文献:
    名称:
    10.1007/s11167-008-2017-8
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s11167-008-2017-8
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,4-bis-(4-nitro-phenyl)-6-phenyl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    A Novel Three-Component One-Pot Pyrimidine Synthesis Based upon a Coupling−Isomerization Sequence
    摘要:
    2,4,6-Tri(hetero)aryl substituted pyrimidines can be readily synthesized in a three component one pot process based upon a coupling-isomerization sequence of an electron-poor (hetero)aryl halide and a terminal propargyl alcohol subsequently followed by a cyclocondensation with amidinium salts.
    DOI:
    10.1021/ol006046e
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文献信息

  • Facile Synthesis of Triarylpyrimidines with Microwave‐Irradiated Reactions of N‐Phenacylpyridinium Chloride
    作者:Ping Wu、Xi‐Mei Cai、Qi‐Fang Wang、Chao‐Guo Yan
    DOI:10.1080/00397910601031843
    日期:2007.2.1
  • GUPTA, K. C.;MANGLUM, P., CURR. SCI. (INDIA), 58,(1989) N1, C. 1196-1198
    作者:GUPTA, K. C.、MANGLUM, P.
    DOI:——
    日期:——
  • BOROVIK, V. P.;MAMAEV, V. P., IZV. CO AN CCCP. XIM. N.,(1990) N, S. 40-45
    作者:BOROVIK, V. P.、MAMAEV, V. P.
    DOI:——
    日期:——
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