2-acetamido-2-(4'-methoxyphenyl)acetate d'ethyle | 148000-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-2-(4'-methoxyphenyl)acetate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-2-(4-methoxyphenyl) acetate；ethyl 2-acetamido-2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 148000-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: PDHGHZGKJPTWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-2-(4'-methoxyphenyl)acetate d'ethyle 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到2-acetamido-2-(4-methoxyphenyl) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereochemical Diversity of Imidazoline Scaffolds via Substrate Controlled TMSCl Mediated Cycloaddition of Azlactones

  摘要：

  We report herein a trimethylsilyl chloride mediated substrate controlled 1,3-dipolar cycloaddition for the diastereoselective synthesis of either syn- or anti-imidazolines. This method provides scaffolds with four points of diversity and control over two stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol052118w
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 2-acetamido-2-(4'-methoxyphenyl)acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Diastereochemical Diversity of Imidazoline Scaffolds via Substrate Controlled TMSCl Mediated Cycloaddition of Azlactones

  摘要：

  We report herein a trimethylsilyl chloride mediated substrate controlled 1,3-dipolar cycloaddition for the diastereoselective synthesis of either syn- or anti-imidazolines. This method provides scaffolds with four points of diversity and control over two stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol052118w

文献信息

• Kabore, L.; Laurent, E.; Marquet, B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 1, p. 125 - 139
  作者：Kabore, L.、Laurent, E.、Marquet, B.

  DOI：——

  日期：——
• Kabore Leopold, Laurent Eliane, Marquet Bernard, J. Chem. Res. Symp., (1993) N 1, S 12-13
  作者：Kabore Leopold, Laurent Eliane, Marquet Bernard

  DOI：——

  日期：——