4-(3-氮杂环丁基)吗啉二盐酸盐 | 178312-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-氮杂环丁基)吗啉二盐酸盐
• 中文别名: 4-(3-吖丁啶基)吗啉二盐酸盐；4-(3-吖啶基)吗啉二盐酸盐
• 英文名称: 4-(Azetidin-3-yl)morpholine dihydrochloride
• 英文别名: 4-(azetidin-3-yl)morpholine;dihydrochloride
• CAS: 178312-50-0
• 化学式: C7H16Cl2N2O
• 分子量: 215.12
• InChiKey: KTTHNJILQSHJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-{(1R)-1-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-cyclohexylbutyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate 、 4-(3-氮杂环丁基)吗啉二盐酸盐 、 三乙胺 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound as a colourless oil (1.32 g)的产率得到tert-Butyl (3R)-6-cyclohexyl-3-(3-{[3-(4-morpholinyl)-1-azetidinyl]carbonyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  3-heterocyclylpropanohydroxamic acids

  摘要：

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有本文提到的数值，是胶原前蛋白C-蛋白酶（PCP）抑制剂，可用于由PCP介导的疾病。

  公开号：

  US06897306B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)morpholine 、 盐酸 在 氢氧化钯 氢气 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (10.2 g) as a crystalline solid的产率得到4-(3-氮杂环丁基)吗啉二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  (Azetidin-1-ylalkyl) lactams as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明提供化合物I及其药学上可接受的盐，其中R是C.sub.3-C.sub.7环烷基，芳基或C.sub.1-C.sub.6烷基，所述C.sub.1-C.sub.6烷基可选择地被氟，COOH，--COO（C.sub.1-C.sub.4烷基），C.sub.3-C.sub.7环烷基，金刚烷基，芳基或het.sup.1取代，所述C.sub.3-C.sub.7环烷基可选择地被1或2个取代基取代，每个取代基独立地选择自C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，羟基，氟，氟（C.sub.1-C.sub.4）烷基和氟（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基；R.sub.1是苯基，萘基，噻吩基，苯并噻吩基或吲哚基，每个可选择地被1或2个取代基取代，每个取代基独立地选择自C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，卤素和三氟甲基；R.sup.2是--CO.sub.2H，--CONR.sup.3R.sup.4，--CONR.sup.5（C.sub.3-C.sub.7环烷基），--NR.sup.5（C.sub.2-C.sub.5烷酰基），--NR.sup.3R.sup.4，--NR.sup.5CONR.sup.5R.sup.6，（C.sub.3-C.sub.7环烷基-C.sub.1-C.sub.4烷基）R.sup.5N--，--NR.sup.5COCF.sub.3，--NR.sup.5SO.sub.2CF.sub.3，--NR.sup.5（SO.sub.2C.sub.1-C.sub.4烷基），--NR.sup.5SO.sub.2NR.sup.5R.sup.6，--NR.sup.5（SO.sub.2芳基），--N（芳基）（SO.sub.2C.sub.1-C.sub.4烷基），--OR.sup.5，--O（C.sub.3-C.sub.7环烷基），--SO.sub.2NR.sup.5R.sup.6，het.sup.3或公式组：（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g）或（h）的一个；X是C.sub.1-C.sub.4亚烷基；X.sup.1是直接连接或C.sub.1-C.sub.6亚烷基；X.sup.2是直接连接，CO，SO.sub.2或NR.sup.5CO；m为0、1或2；以及用于制备含有该衍生物的组合物和用作缓激肽抑制剂的中间体。

  公开号：

  US05968923A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3800188A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present application relates to novel pyrazolopyrimidine derivatives for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and in animals, especially of proliferative disorders, autoimmune disorders, metabolic and inflammatory disorders characterized by an overreacting immune system, in particular rheumatological disorders, inflammatory skin disorders, cardiovascular disorders, lung disorders, eye disorders, neurological disorders, pain disorders and cancer, in human as well as of allergic and/or inflammatory diseases in animals, especially of atopic dermatitis and/or Flea Allergy Dermatitis, and especially in domestic animals, particularly in dogs.

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180118734A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Compounds disclosed herein including compounds of Formula I: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括式I的化合物及其盐。还提供了包括本文披露的化合物的药物组合物，用于制备本文披露的化合物的方法，用于制备本文披露的化合物的有用中间体，以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Fujihara Hidetaka

  公开号：US20110288065A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutical acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom,; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C )(R D )(R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F )(R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero)aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is >C—C(—O)R 3 (R 3 is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; R 2 is H; R 3 is H or OH; and R 3 and R 4 each are H or an alkyl.

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。
• Procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010021718A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  1 and their salts, solvates, prodrugs, etc., wherein the substituents have the values mentioned herein, are Procollagen C-Proteinase (PCP) inhibitors and have utility in conditions mediated by PCP.

  它们及其盐、溶剂合物、前药等，其中取代基具有此处提及的值，是Procollagen C-蛋白酶（PCP）抑制剂，并在由PCP介导的疾病中具有用途。