2-benzamido-1,3-diphenyl-1,3-propanedione | 97015-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzamido-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
• 英文别名: N-benzoyl-dibenzoylmethane；N-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)benzamide；Benzamino-dibenzoylmethan
• CAS: 97015-57-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: VLFGHDVHWHWKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzamido-1,3-diphenyl-1,3-propanedione 、 四氯化碳 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 生成 N-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KOPPEN, J.;MATTHIES, D.;SIEWERS, S., CHEM.-ZTG, 11,(1987) N 7-8, 247-248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzamido-3,5-dipenylisoxazole 在 Raney Ni-Tl 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-benzamido-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Formation of 4-Benzamidoisoxazole Derivatives

  摘要：

  在乙酰氯和甲醇钠存在下，通过腈氧化物与 1-氮丙啶的反应，以及脂肪族硝基化合物与二苯甲酰基甲烷衍生物的反应，合成了标题化合物 (3)。通过单晶 X 射线分析确定了 3 的结构。提出了 3 的形成机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2881

文献信息

• Interweaving Visible‐Light and Iron Catalysis for Nitrene Formation and Transformation with Dioxazolones
  作者：Jing‐Jing Tang、Xiaoqiang Yu、Yi Wang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1002/anie.202016234

  日期：2021.7.19

  transfer reactions with dioxazolones for intermolecular C(sp3)-N, N=S, and N=P bond formation are described. These reactions occur with exogenous-ligand-free process and feature satisfactory to excellent yields (up to 99 %), an ample substrate scope (109 examples) under mild reaction conditions. In contrast to intramolecular C−H amidations strategies, an intermolecular regioselective C−H amidation via

  本文描述了可见光驱动的铁催化氮烯转移反应与二恶唑酮分子间 C(sp 3 )-N、N=S 和 N=P 键的形成。这些反应在无外源配体的过程中发生，并且具有令人满意的优异产率（高达 99%），在温和的反应条件下具有足够的底物范围（109 个例子）。与分子内 C−H 酰胺化策略相反，设计了通过可见光诱导的氮烯转移反应的分子间区域选择性 C−H 酰胺化。机理研究表明该反应通过自由基途径进行。计算研究表明，二恶唑酮的脱羧取决于通过可见光照射将六重态二恶唑酮结合铁物质转化为四重旋态。
• SYNTHESIS OF TRISUBSTITUTED 4<i>H</i>-1,2,4-OXADIAZINES
  作者：Shonosuke Zen、Kazuho Harada

  DOI：10.1246/cl.1982.1711

  日期：1982.11.5

  The derivatives of 4H-1,2,4-oxadiazine, a new class of six-membered heterocycles, were synthesized through the reactions of β-diketones with aliphatic nitro compounds and acetyl chloride, and also of azirines with nitrile oxides. A reaction mechanism is proposed.

  新一类含六元杂环的4H-1,2,4-噁二嗪衍生物，可通过β-二酮与脂肪族硝基化合物及乙酰氯反应，以及通过氮杂环丙烯与氧化腈反应来合成。此外，还提出了一种反应机理。
• ZEN, SHONOSUKE;HARADA, KAZUHO, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1711-1714
  作者：ZEN, SHONOSUKE、HARADA, KAZUHO

  DOI：——

  日期：——
• ZEN, SHONOSUKE;HARADA, KAZUHO;NAKAMURA, HIKARU;IITAKA, YOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 8, C. 2881-2884
  作者：ZEN, SHONOSUKE、HARADA, KAZUHO、NAKAMURA, HIKARU、IITAKA, YOICHI

  DOI：——

  日期：——