(S)-methyl 2-oxo-3-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)indoline-3-carboxylate | 1373340-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-methyl 2-oxo-3-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)indoline-3-carboxylate
• CAS: 1373340-27-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: CUFRUCQFLVVQDV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)-1H-indole-3-carboxylate 在 Pd[(S)-t-BuPHOX](SbF₆)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-methyl 2-oxo-3-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)indoline-3-carboxylate 、 (R)-methyl 2-oxo-3-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)indoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性 Saucy-Marbet Claisen 重排不对称合成阿伦基羟吲哚和螺羟吲哚

  摘要：

  Saucy 选择：已经实现了第一个催化、对映选择性 Saucy-Marbet Claisen 重排。钯（II）（[R ）- BINAP或吨Buphox催化剂L *的Pd（SBF 6）2被用来产生与轴承高达98％的季中心丙二烯基羟吲哚或spirolactones  EE。

  DOI：

  10.1002/anie.201107417

文献信息

• Copper(II)- and Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Claisen Rearrangement of Allyloxy- and Propargyloxy-Indoles to Quaternary Oxindoles and Spirocyclic Lactones
  作者：Trung Cao、Elizabeth C. Linton、Joshua Deitch、Simon Berritt、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/jo302039n

  日期：2012.12.21

  In this Article, a strategy to obtain highly enantio-selective catalysts for the Claisen rearrangement of allyloxy- and propargyloxy-indoles is outlined. Ultimately, copper BOX and palladium BINAP or PHOX catalysts were discovered as superior in catalyzing Claisen rearrangements of allyloxy- or proparyloxy-substituted indoles to generate oxindoles bearing allyl- or allenyl-substituted quaternary centers. This method proved to be tolerant of a broad range of functional groups. Tandem reactions of the silyl-allene products provide rapid access to a variety of spirocyclic oxindoles in one operation.