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(R,E)-3-methyl-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone
(R,E)-3-methyl-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone | 1261490-21-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,E)-3-methyl-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone
英文别名
——
CAS
1261490-21-4
化学式
C
15
H
26
O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
VDGLYHISIFBSBH-KUCQQTCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.66
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(R,Z)-3-methyl-3-(1-trimethylsilyloct-1-en-1-yl)cyclohexanone
在
三氟乙酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到(R,E)-3-methyl-3-(oct-1-en-1-yl)cyclohexanone
参考文献:
名称:
通过 NHC-Cu 催化的对映选择性共轭加成将含硅的乙烯基铝与 β-取代的环烯酮加成,形成乙烯基、乙烯基卤化物或酰基取代的季碳立体中心
摘要:
描述了含硅乙烯基铝试剂对 β 取代的环戊烯酮和环己烯酮的对映选择性共轭加成 (ECA) 的催化方法。反应由 1.0-5.0 mol% 的双齿 NHC-Cu 复合物促进,该复合物由空气稳定的 CuCl(2)•2H(2)O 制备并原位使用,通常在 15-20 分钟内完成。必需的乙烯基金属是通过用 dibal-H 对炔烃进行位点选择性氢铝化来有效生成的。在纯化后以 48-95% 的产率和 89:11 至 >98:2 的对映异构体比 (er) 获得所需产物,其中包含一个季碳立体中心。产物中的乙烯基硅烷部分可以被官能化,以 67% 至 >98% 的产率提供酰基、乙烯基碘或脱甲硅烷基化烯烃,并且烯烃的立体化学特性保留 >90%。
DOI:
10.1021/ja110054q
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