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4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)phenol | 74730-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)phenol
英文别名
4-[1-(1-methylethyl)-1H-imidazol-4-yl]phenol;4-(1-Propan-2-ylimidazol-4-yl)phenol
4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)phenol化学式
CAS
74730-87-3
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
RPIBISGZVJQQEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到4-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Amaranzole A, a New N-Imidazolyl Steroid from Phorbas amaranthus
    摘要:
    An unprecedented 24-N-imidazolyl steroidal alkaloid, amaranzole A, was isolated from a tropical sponge, Phorbas amaranthus. The structure was solved by interpretation of MS, NMR, including a novel exciton-coupled CD spectrum due to an allyl imidazole, and comparison with model compounds.
    DOI:
    10.1021/ol702325e
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1.3-dioxolan-2-yl) methyl-1H-imidazoles and -1H-1.2.4-triazoles, their preparation and the derivatives for use as fungicides and bactericides
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0006712A1
    公开(公告)日:1980-01-09
    Compounds having the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein: Q is a member selected from the group consisting of CH and N; Ar is a member selected from the group consisting of thienyl, halothienyl, phenyl and substituted phenyl; and Y is a member selected from the group consisting of optionally substituted pyrimidinyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, isoxazolyl and oxadiazolyl. The compounds are useful as antifungal and antibacterial agents.
    具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体,其中 Q 是选自 CH 和 N 组成的组的成员; Ar 是选自噻吩基、卤代噻吩基、苯基和取代苯基的成员;以及 Y 选自任选取代的嘧啶基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡唑基、异噁唑基和噁二唑基组成的组。 这些化合物可用作抗真菌剂和抗菌剂。
  • US4218458A
    申请人:——
    公开号:US4218458A
    公开(公告)日:1980-08-19
  • US4313953A
    申请人:——
    公开号:US4313953A
    公开(公告)日:1982-02-02
  • US4533550A
    申请人:——
    公开号:US4533550A
    公开(公告)日:1985-08-06
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