1-(2-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)phenyl)ethanone | 108919-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-methylpent-3-enoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 108919-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: HISHWGPGYPAQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)phenyl)ethanone 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到1-((4aR,8aS)-4,4-Dimethyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1-oxa-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen-4a-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Interconversion of bicyclooctadienes and cyclooctatrienes formed by intramolecular photocycloaddition of phenyl ketones containing remote double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a058
• 作为产物：
  描述：

  1-((2aS,7aR)-7,7-Dimethyl-5,6,6a,7-tetrahydro-2aH-4-oxa-cyclobuta[f]inden-7a-yl)-ethanone 生成 1-(2-((4-methylpent-3-en-1-yl)oxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WAGNER, RETER J.;NAHM, KEEPYUNG, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6528-6530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dearomative Cascade Photocatalysis: Divergent Synthesis through Catalyst Selective Energy Transfer
  作者：Michael J. James、Jonas Luca Schwarz、Felix Strieth-Kalthoff、Birgit Wibbeling、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.8b03302

  日期：2018.7.18

  The discovery and application of dearomative cascade photocatalysis as a strategy in complex molecule synthesis is described. Visible-light-absorbing photosensitizers were used to (sequentially) activate a 1-naphthol derived arene precursor to divergently form two different polycyclic molecular scaffolds through catalyst selective energy transfer.

  描述了脱芳基级联光催化作为复杂分子合成策略的发现和应用。可见光吸收光敏剂用于（依次）激活 1-萘酚衍生的芳烃前体，通过催化剂选择性能量转移发散形成两种不同的多环分子支架。
• AuCl ₃ ‐Catalyzed Ring‐Closing Carbonyl–Olefin Metathesis
  作者：Rui Wang、Yi Chen、Mao Shu、Wenwen Zhao、Maoling Tao、Chao Du、Xiaoya Fu、Ao Li、Zhihua Lin

  DOI：10.1002/chem.201905199

  日期：2020.2.11

  Compared with the ripeness of olefin metathesis, exploration of the construction of carbon-carbon double bonds through the catalytic carbonyl-olefin metathesis reaction remains stagnant and has received scant attention. Herein, a highly efficient AuCl3 -catalyzed intramolecular ring-closing carbonyl-olefin metathesis reaction is described. This method features easily accessible starting materials,

  与烯烃复分解的成熟相比，通过催化羰基-烯烃复分解反应构建碳-碳双键的研究仍然停滞不前，受到关注的很少。在此，描述了高效的AuCl 3催化的分子内闭环羰基-烯烃复分解反应。该方法具有易于获得的原料，操作简单，对官能团的耐受性强和反应时间短的特点，并以优异的产率提供了目标环戊烯，多环化合物，苯并碳环化合物和N-杂环衍生物。
• Regiospecific intramolecular reaction of an alkene group with the benzene ring of a triplet ketone
  作者：Peter J. Wagner、Keepyung Nahm

  DOI：10.1021/ja00248a051

  日期：1987.7