| 948916-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 948916-90-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆
• 分子量: 408.495
• InChiKey: IGNQEYGZZFZWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)-4-(4-morpholinyl)benzoylamino]-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anthranilamide inhibitors of factor Xa

  摘要：

  SAR about the B-ring of a series of N-2-aroyl anthranilamide factor Xa (tXa) inhibitors is described. B-ring o-aminoalkylether and B-ring p-amine probes of the S1' and S4 sites, respectively, afforded picomolar fXa inhibitors that performed well in in vitro anticoagulation assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.051