3-hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-propionic acid amide | 103095-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-propionic acid amide
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-propionsaeure-amid；3-Hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)propanamide；3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 103095-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CYXBQHHWYIKKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)propanenitrile 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  β-羟基羧酰胺的一锅腈腈水合/水合操作

  摘要：

  抢救铑：在基本中性的pH值和环境条件下，使用Rh I（OR）（R = H，Me）催化剂，可得到羧酰胺的正式醇醛缩合产物（CONH 2）。这种新的羟醛策略基于腈的催化羟醛型反应，然后水合腈官能团（R 1 =芳族或脂肪族，R 2和R 3 = H或烷基；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201000921

文献信息

• Wul'fson; Winograd, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1147; engl. Ausg. S. 1118
  作者：Wul'fson、Winograd

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Nitrile Aldolization/Hydration Operation Giving β-Hydroxy Carboxamides
  作者：Akihiro Goto、Hiroshi Naka、Ryoji Noyori、Susumu Saito

  DOI：10.1002/asia.201000921

  日期：2011.7.4

  Rhodium to the rescue: The formal aldol products of carboxamides (CONH2) were obtained by using a RhI(OR) (R=H, Me) catalyst under essentially neutral pH and ambient conditions. This novel aldol strategy is based on the catalytic aldol‐type reaction of nitriles, followed by hydration of the nitrile functionality (R1=aromatic or aliphatic, R2 and R3=H or alkyl; see scheme).

  抢救铑：在基本中性的pH值和环境条件下，使用Rh I（OR）（R = H，Me）催化剂，可得到羧酰胺的正式醇醛缩合产物（CONH 2）。这种新的羟醛策略基于腈的催化羟醛型反应，然后水合腈官能团（R 1 =芳族或脂肪族，R 2和R 3 = H或烷基；参见方案）。