3-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylphenyl]propanal | 1310682-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylphenyl]propanal
• 英文别名: 3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylphenyl]propanal
• CAS: 1310682-21-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: BATWTBGLRIOOOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylphenyl]propanal 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 2,6-dibromo-4-methyl-3-[(Z)-oct-3-en-7-ynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导的立体选择性氧化多环化过程

  摘要：

  用高价碘试剂活化酚衍生物可通过阳离子环化过程促进双环和三环产物的形成。该方法可以有效地一步合成存在于几种天然产物中的支架，并且可以通过1,3烯丙基应变相互作用和侧链双键的构型进行完全立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol201149u
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyldimethylsiloxytetralone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 3-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylphenyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导的立体选择性氧化多环化过程

  摘要：

  用高价碘试剂活化酚衍生物可通过阳离子环化过程促进双环和三环产物的形成。该方法可以有效地一步合成存在于几种天然产物中的支架，并且可以通过1,3烯丙基应变相互作用和侧链双键的构型进行完全立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol201149u