(R)-3-iodo-2-methylbut-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1442105-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-iodo-2-methylbut-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2R)-3-iodo-2-methylbut-3-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1442105-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₃S
• 分子量: 366.22
• InChiKey: KBMIMSYOKIEDSX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-iodo-2-methylbut-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以19.48 g的产率得到艾日布林-2碘
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备艾日布林的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式III、式IV或式X所示的化合物，其中R1为烷基，或者取代或非取代的芳基。本发明还特别涉及一种如式III、式IV或式X所示的化合物的制备方法，该方法具有反应条件温和，操作简便，合成成本低廉等优点，适于大规模生产。

  公开号：

  CN108689795B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl((4,4-dibromo-2-methylbut-3-en-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-3-iodo-2-methylbut-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (3R)-2,4-DI-LEAVING GROUP-3-METHYLBUT-1-ENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (3R)-2,4-DI-GROUPE PARTANT-3-MÉTHYLBUT-1-ÈNE

  摘要：

  该规格涉及化合物和制备化合物的过程，其化学式为7，其中LG是一个离去基团，hal是卤素，可以是Cl、Br或I。化合物的化学式7在制备天然产物中可能很有用，例如halichondrin及其衍生物。

  公开号：

  WO2013078559A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF (3R)-2,4-DI-LEAVING GROUP-3-METHYLBUT-1-ENE
  申请人：ALPHORA RESEARCH INC.

  公开号：US20140323744A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The specification relates to compounds and process for the preparation of a compound of formula 7, where LG is a leaving group and hal is a halide and is Cl, Br or I. The compound of formula 7 can be useful in the preparation of natural products, such as halichondrin and its derivatives.
• US9181152B2
  申请人：——

  公开号：US9181152B2

  公开（公告）日：2015-11-10