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[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate | 121749-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
——
[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
121749-23-3
化学式
C11H16O4S
mdl
——
分子量
244.312
InChiKey
SGJMAKSWAXRDRT-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种用于制备艾日布林的中间体及其制备方法
    申请人:上海时莱生物技术有限公司
    公开号:CN108689795B
    公开(公告)日:2022-06-28
    本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言,本发明涉及一种如式III、式IV或式X所示的化合物,其中R1为烷基,或者取代或非取代的芳基。本发明还特别涉及一种如式III、式IV或式X所示的化合物的制备方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,合成成本低廉等优点,适于大规模生产。
  • OPTISCH AKTIVE VERBINDUNGEN
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0316374B1
    公开(公告)日:1991-07-31
  • [EN] OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1988008838A1
    公开(公告)日:1988-11-17
    (EN) New optically active compounds, namely optically active derivatives of 2-methyl-1,3-propanediol, have formula (I), where R is a C1-10 alkyl, in particular a C1-5 alkyl. A microbial process for their manufacture is also described. The compounds (I) are valuable intermediate products, in particular in the manufacture of vitamin E.(FR) On décrit de nouveaux composés optiquement actifs, en particulier des dérivés optiquement actifs du 2-méthyl-1,3-propanediol de formule (I) dans laquelle R représente C1-10-alkyle, en particulier C1-5-alkyle et leur préparation par un procédé microbiologique. Les composés (I) sont des produits intermédiaires précieux dans la chimie de la vitamine E.
  • Stereo flexible synthesis of the C8–C23 fragment of antarlides, androgen receptor antagonists
    作者:Palash Ghosh、Pralay Das、Prathama S. Mainkar、Thenkrishnan Kumaraguru、Rudrakshula Madhavachary、Srivari Chandrasekhar
    DOI:10.1039/d4ob00852a
    日期:——
    By combining enzymatic and chemical processes, we achieve stereo-flexible synthesis of a key C8–C23 fragment shared among all antarlides which are androgen receptor antagonists.
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