1-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-2-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1126639-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-5-naphthalen-2-yltriazole
• CAS: 1126639-55-1
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: QRUXWXAOQBEVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酸-2-萘酯 、 1-(4-甲氧基苯基)-1H-[1,2,3]三唑 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的杂芳烃与甲苯磺酸酯和甲磺酸酯的直接芳基化

  摘要：

  抛弃：高活性的钯络合物可以使用甲苯磺酸盐或甲磺酸盐作为亲电试剂，通过CH键官能化，使杂芳烃首次直接芳基化，且具有足够的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.200804517

文献信息

• KADABA, PANKAJA K.;EDELSTEIN, STEVEN B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5891-5894
  作者：KADABA, PANKAJA K.、EDELSTEIN, STEVEN B.

  DOI：——

  日期：——