3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylamine | 110861-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)pyridin-2-amine
• CAS: 110861-16-0
• 化学式: C₇H₅ClF₄N₂O
• 分子量: 244.576
• InChiKey: BCJDMSMEFZXEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylamine 、 sodium nitrite 生成 3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 681-685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-(4-硝基苯基偶氮)吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 24.0~85.0 ℃ 、5.7 MPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980