3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ol | 130318-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ol
• 英文别名: 3-chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 130318-78-4
• 化学式: C₇H₄ClF₄NO₂
• 分子量: 245.561
• InChiKey: GRGUYBOHANIUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ol 在 喹啉 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,3-Dichloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-(4-硝基苯基偶氮)吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium chlorate 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.7 MPa 条件下， 反应 43.33h， 生成 3-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980

文献信息

• FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 681-685
  作者：FUSS, ANDREAS、KOCH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines
  作者：Andreas Fuss、Volker Koch

  DOI：10.1055/s-1990-26980

  日期：——

  The preparation of 2-amino-, hydroxy- and 2,3-dihalo-substituted 5-[fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines prepared from commercially available 3-hydroxypyridines are described.

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。