tetraethyl (2-(2-bromo-5-iodopyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonate) | 1350452-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl (2-(2-bromo-5-iodopyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonate)
• 英文别名: 3-[2,2-Bis(diethoxyphosphoryl)ethyl]-2-bromo-5-iodopyridine
• CAS: 1350452-07-1
• 化学式: C₁₅H₂₅BrINO₆P₂
• 分子量: 584.123
• InChiKey: GCXZOWGABHFLHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基) 、 tetraethyl (2-(2-bromo-5-iodopyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonate) 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到tetraethyl (2-(2-bromo-5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及通过使用该化合物抑制人类法尼基焦磷酸合成酶或用于治疗或预防疾病状况的方法，该化合物也可能对微生物和原生动物寄生虫的FPPS酶的抑制具有用处，例如利什曼原虫、疟原虫、锥虫、弓形虫和隐孢子虫。

  公开号：

  WO2011147038A1
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl (2-(5-amino-2-bromopyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonate) 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 、 sodium thiosulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.92h， 以60%的产率得到tetraethyl (2-(2-bromo-5-iodopyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及通过使用该化合物抑制人类法尼基焦磷酸合成酶或用于治疗或预防疾病状况的方法，该化合物也可能对微生物和原生动物寄生虫的FPPS酶的抑制具有用处，例如利什曼原虫、疟原虫、锥虫、弓形虫和隐孢子虫。

  公开号：

  WO2011147038A1

文献信息

• HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20130203702A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to novel compounds, compositions containing same and methods for inhibiting human farnesyl pyrophosphate synthase or for the treatment or prevention of disease conditions using said compounds;

  本发明涉及新型化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物抑制人类法尼醇焦磷酸合酶或治疗或预防疾病状况的方法；
• US8816082B2
  申请人：——

  公开号：US8816082B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9290526B2
  申请人：——

  公开号：US9290526B2

  公开（公告）日：2016-03-22