N-{9-[(R)-Allyloxy-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 114406-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-{9-[(R)-Allyloxy-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• CAS: 114406-07-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄
• 分子量: 409.445
• InChiKey: DOBVSUSHMPJPSF-FOIQADDNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(R)-Allyloxy-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.59h， 生成 N-[9-((R)-Allyloxy-(S)-oxiranyl-methyl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of oxetanocin; I. The first synthesis of a nucleoside having oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96433-5
• 作为产物：
  描述：

  N-{9-[(1R,2R)-2,3-Dihydroxy-1-(2-hydroxy-ethoxy)-propyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-{9-[(R)-Allyloxy-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of oxetanocin; I. The first synthesis of a nucleoside having oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96433-5