methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-α-L-threopentapyranoside | 81186-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-α-L-threopentapyranoside
• CAS: 81186-83-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: CLHLICUWTQSOOK-KCXAZCMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-α-L-threopentapyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 5% Pd on active carbon potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl (methyl 2,4-didesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-methoxymethyl-β-L-idopyranosyl)uronate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics Communication 1. Synthesis of the C1-C6 fragment of 14-membered macrolide antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958404
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2-C-methyl-3-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl-4-ulose 在 盐酸 、 calcium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-6-oxo-α-L-threopentapyranoside
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素的合成。1. 14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段的合成。

  摘要：

  许多14元大环内酯类抗生素的C 1 -C 6片段是从左葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82944-0