N-Methoxy-N-methyl-2-((4R,4bR,9aS,10aS)-10a-methyl-1,3,4,9,9a,10a-hexahydro-2H,4bH-10-oxa-4a-aza-indeno[1,2-a]inden-4-yl)-acetamide | 292045-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methoxy-N-methyl-2-((4R,4bR,9aS,10aS)-10a-methyl-1,3,4,9,9a,10a-hexahydro-2H,4bH-10-oxa-4a-aza-indeno[1,2-a]inden-4-yl)-acetamide
• CAS: 292045-89-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: FAARKWAYMMVNCS-HYEGPXJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxy-N-methyl-2-((4R,4bR,9aS,10aS)-10a-methyl-1,3,4,9,9a,10a-hexahydro-2H,4bH-10-oxa-4a-aza-indeno[1,2-a]inden-4-yl)-acetamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 euphococcinine
  参考文献：
  名称：

  An efficient, asymmetric synthesis of (+)-euphococcinine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (+)-euphococcinine (1), a homotropane alkaloid, has been achieved in five steps from bicyclic lactam 5. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00665-1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-N-methoxy-N-methyl-2-[(1R,7S,9S)-7-methyl-8-oxa-2-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-trien-3-ylidene]acetamide 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到N-Methoxy-N-methyl-2-((4R,4bR,9aS,10aS)-10a-methyl-1,3,4,9,9a,10a-hexahydro-2H,4bH-10-oxa-4a-aza-indeno[1,2-a]inden-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient, asymmetric synthesis of (+)-euphococcinine

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (+)-euphococcinine (1), a homotropane alkaloid, has been achieved in five steps from bicyclic lactam 5. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00665-1