1-(4-fluorophenyl)-2-((2,3,6-trifluorobenzyl)sulfinyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 1416265-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-((2,3,6-trifluorobenzyl)sulfinyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-2-[(2,3,6-trifluorophenyl)methylsulfinyl]imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1416265-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₀F₄N₂O₃S
• 分子量: 398.338
• InChiKey: HGNMEPUCEOORPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-((2,3,6-trifluorobenzyl)sulfinyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 1-(4-fluorophenyl)-2-((2,3,6-trifluorobenzyl)thio)-1H-imidazole-5-carbaldehyde 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 碳酸氢钠 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-((2,3,6-trifluorobenzyl)sulfinyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了作为GPR131激动剂或其他方式调节其活性的化合物。还描述了相关的组合物、制剂和使用方法。

  公开号：

  US20130059856A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-((2,3,6-trifluorobenzyl)thio)-1H-imidazole-5-carboxylic acid 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-((2,3,6-trifluorobenzyl)sulfinyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE GPR131 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012174164A3

文献信息

• Agonists of GPR131 and uses thereof
  申请人：Novack Aaron Robert

  公开号：US08703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Chemical compounds which act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 are disclosed. Related compositions, formulations and methods of use are also described.

  本发明揭示了作为GPR131激动剂或调节其活性的化合物。还描述了相关的组成物、配方和使用方法。
• US8703776B2
  申请人：——

  公开号：US8703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22