7-nitro-1,2-benzisoselenole-(3H)-selenium oxide | 1312459-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 7-nitro-1,2-benzisoselenole-(3H)-selenium oxide
• 英文别名: 7-nitro-1,2-benzisoselenole(3H)-Se-oxide；7-nitro-3H-2,1lambda4-benzoxaselenole 1-oxide；7-nitro-3H-2,1λ4-benzoxaselenole 1-oxide
• CAS: 1312459-13-4
• 化学式: C₇H₅NO₄Se
• 分子量: 246.081
• InChiKey: OLTGDRWAXBYZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-1,2-benzisoselenole-(3H)-selenium oxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到bis(2-chlormethyl-6-nitrophenyl)diselenide
  参考文献：
  名称：

  Singh, Vijay P.; Singh, Harkesh B.; Butcher, Ray J., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 9-10, p. 1263 - 1272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-(羟甲基)-1-硝基苯 在 sodium diselenide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-nitro-1,2-benzisoselenole-(3H)-selenium oxide
  参考文献：
  名称：

  邻硝基硝基配位稳定的环状硒代/硒代酯的合成：其谷胱甘肽过氧化物酶活性

  摘要：

  Na 2 Se 2 / n BuSeNa的2-溴-3-硝基硝基苯甲醇（13）和2-溴3-硝基硝基苯甲醛（17）的芳香亲核取代（S N Ar）反应合成硒酸酯/硒酸酯和相关衍生物被描述。的反应13用Na 2硒2在室温下，得到7-硝基-1,2- benzisoselenole（3 H）（15代替）的所需碳酸二芳基联硒化物14。用过氧化氢氧化硒酸酯15得到相应的硒（IV）衍生物7-硝基-1,2-苯并亚硒酚（3 H）氧化硒（18）。通过用原位生成的n BuSeNa处理化合物17合成了2-（丁基硒基）-3-硝基苯甲醛（19）。硒化物19的溴化反应没有提供预期的芳基硒烯溴化物20，相反，它导致了意外的7-硝基-1,2-苯并亚硒酚（3 H）-3-醇（21）和3,3'的形成氧双（7-硝基-1,2-苯并亚硒酮（3 H））（22）。根据硒烯基溴化物20中的芳环应变，合理地形成了杂环21和22。分子内次级Se⋅⋅

  DOI：

  10.1002/asia.201000858