benzo[c]phenanthrenylacetic acid | 191865-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo[c]phenanthrenylacetic acid
• 英文别名: 2-benzo[c]phenanthren-6-ylacetic acid
• CAS: 191865-58-4
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: XHJMPRYCCSHAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[c]phenanthrenylacetic acid 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 oxo-6,7-acebenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Benz[c]acephenanthrylene and Its Photodimerization to a Simple Molecular Tweezer

  摘要：

  本文介绍了一种简便的 6,7-苯并[c]荧蒽（2）合成方法。C60 (1) 在甲苯中的溶液在实验室照明下很容易光二聚化成顺式环丁烷 14，分子裂隙内夹杂着一分子甲苯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1233
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基苯并[c]菲 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 benzo[c]phenanthrenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Benz[c]acephenanthrylene and Its Photodimerization to a Simple Molecular Tweezer

  摘要：

  本文介绍了一种简便的 6,7-苯并[c]荧蒽（2）合成方法。C60 (1) 在甲苯中的溶液在实验室照明下很容易光二聚化成顺式环丁烷 14，分子裂隙内夹杂着一分子甲苯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1233

文献信息

• Synthesis of end-cap precursor molecules for (6, 6) armchair and (9, 0) zig-zag single-walled carbon nanotubes
  作者：Andreas Mueller、Konstantin Yu. Amsharov、Martin Jansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.055

  日期：2010.6

  We report the synthesis and purification of a C60H30 precursor molecule for the end-cap of a (6, 6) armchair and of a C54H24 precursor molecule for a (9, 0) zig-zag type single-walled nanotube. An approach to controlled growth of single-walled carbon nanotubes is suggested.

  我们报告的合成和纯化的C 60 H 30前体分子的（6，6）扶手椅的端盖和C 54 H 24前体分子的（9，0）的之字形单壁纳米管。提出了一种控制单壁碳纳米管生长的方法。