[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2,5-dimethyl-benzyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 182355-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2,5-dimethyl-benzyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 182355-19-7
• 化学式: C₁₉H₃₃O₄P
• 分子量: 356.442
• InChiKey: VQLSGAUWGOLMFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2,5-dimethyl-benzyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Acetic acid 4-acetoxymethyl-5-(2-ethyl-hexyloxy)-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of an electronically asymmetric substituted poly(arylenevinylene); poly{2-(2′-ethylhexyloxy)-5-[(E)-4″-nitrostyryl]-l,4-phenyienevinylene}

  摘要：

  我们发现，通过加入共轭间隔物，可以从取代单体合成带有电子吸引基团的聚 (l,4-苯乙烯) 衍生物。我们描述了一条合成电子不对称的 styryl 取代的聚 (l,4-苯乙烯) 的路线。该制备通过两步从硝基 styryl 取代的芳烃二亚甲基双溴单体 13 实现。在第一步中，碱催化聚合 13 得到了可溶且可加工的前体聚合物 14。然后，在第二步中，前体聚合物 14 可以通过固态热处理转化为不溶且不可加工的共轭聚合物 15。

  DOI：

  10.1039/jm9960601253
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-ethylhexyloxy)-p-xylene 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 [4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2,5-dimethyl-benzyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of an electronically asymmetric substituted poly(arylenevinylene); poly{2-(2′-ethylhexyloxy)-5-[(E)-4″-nitrostyryl]-l,4-phenyienevinylene}

  摘要：

  我们发现，通过加入共轭间隔物，可以从取代单体合成带有电子吸引基团的聚 (l,4-苯乙烯) 衍生物。我们描述了一条合成电子不对称的 styryl 取代的聚 (l,4-苯乙烯) 的路线。该制备通过两步从硝基 styryl 取代的芳烃二亚甲基双溴单体 13 实现。在第一步中，碱催化聚合 13 得到了可溶且可加工的前体聚合物 14。然后，在第二步中，前体聚合物 14 可以通过固态热处理转化为不溶且不可加工的共轭聚合物 15。

  DOI：

  10.1039/jm9960601253