Acetic acid 4-acetoxymethyl-5-(2-ethyl-hexyloxy)-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzyl ester | 182355-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Acetic acid 4-acetoxymethyl-5-(2-ethyl-hexyloxy)-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzyl ester
• CAS: 182355-21-1
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₇
• 分子量: 497.588
• InChiKey: XDCRWXMDXMBITD-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-acetoxymethyl-5-(2-ethyl-hexyloxy)-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1,4-bis(bromomethyl)-2-(2'-ethylhexyloxy)-5-((E)-4"-nitrostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of an electronically asymmetric substituted poly(arylenevinylene); poly{2-(2′-ethylhexyloxy)-5-[(E)-4″-nitrostyryl]-l,4-phenyienevinylene}

  摘要：

  我们发现，通过加入共轭间隔物，可以从取代单体合成带有电子吸引基团的聚 (l,4-苯乙烯) 衍生物。我们描述了一条合成电子不对称的 styryl 取代的聚 (l,4-苯乙烯) 的路线。该制备通过两步从硝基 styryl 取代的芳烃二亚甲基双溴单体 13 实现。在第一步中，碱催化聚合 13 得到了可溶且可加工的前体聚合物 14。然后，在第二步中，前体聚合物 14 可以通过固态热处理转化为不溶且不可加工的共轭聚合物 15。

  DOI：

  10.1039/jm9960601253
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (4-nitrobenzyl)phosphonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Acetic acid 4-acetoxymethyl-5-(2-ethyl-hexyloxy)-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of an electronically asymmetric substituted poly(arylenevinylene); poly{2-(2′-ethylhexyloxy)-5-[(E)-4″-nitrostyryl]-l,4-phenyienevinylene}

  摘要：

  我们发现，通过加入共轭间隔物，可以从取代单体合成带有电子吸引基团的聚 (l,4-苯乙烯) 衍生物。我们描述了一条合成电子不对称的 styryl 取代的聚 (l,4-苯乙烯) 的路线。该制备通过两步从硝基 styryl 取代的芳烃二亚甲基双溴单体 13 实现。在第一步中，碱催化聚合 13 得到了可溶且可加工的前体聚合物 14。然后，在第二步中，前体聚合物 14 可以通过固态热处理转化为不溶且不可加工的共轭聚合物 15。

  DOI：

  10.1039/jm9960601253