2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-glucopyranosyl-)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-carboxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>hydroxy-phosphoryl>-4-C-methyl-α-D-glucopyranuronic acid | 90569-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-glucopyranosyl-)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-carboxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>hydroxy-phosphoryl>-4-C-methyl-α-D-glucopyranuronic acid
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-carbamoyloxy-6-[[(2R)-2-carboxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethylnonadecoxy)ethoxy]-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxy-3-methyloxane-2-carboxylic acid
• CAS: 90569-62-3
• 化学式: C₄₄H₈₁N₂O₁₉P
• 分子量: 973.103
• InChiKey: YFZKJFVXQCMSCS-XIKSRDPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  329.62
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-methoxycarbonyl-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nnadecyloxy)-ethoxy>-hydroxy-phosphoryl>-4-C-methyl-α-D-glucopyranuronamide 在 lithium hydroxide 、 dowex 、 H⁺ resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-glucopyranosyl-)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-carboxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>hydroxy-phosphoryl>-4-C-methyl-α-D-glucopyranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A: A structural revision and new structure-activity reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81965-7

文献信息

• FEHLHABER, HANS-WOLFRAM;GIRG, MANFRED;SEIBERT, GERHARD;HOBERT, KURT;WELZE+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1557-1568
  作者：FEHLHABER, HANS-WOLFRAM、GIRG, MANFRED、SEIBERT, GERHARD、HOBERT, KURT、WELZE+

  DOI：——

  日期：——