(S)-4-((S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 128072-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-4-((S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 128072-21-9
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: JTEVGYLHCZNQRC-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 甲醇 、 potassium permanganate 作用下， 生成 DL-erythro-3-hydroxy-glutamic acid ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled addition to a penaldic acid equivalent: an asymmetric of -β-hydroxy-L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81703-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2-Dimethyl-4-((R)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium periodate 、 四氧化钌 作用下， 生成 (S)-4-((S)-1-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled addition to a penaldic acid equivalent: an asymmetric of -β-hydroxy-L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81703-2