tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 800382-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 800382-02-9
• 化学式: C₃₉H₅₃N₇O₁₀S₃
• 分子量: 876.089
• InChiKey: DTJJNSWPCDXBEO-OBZXVRHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  209.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  巯基链霉菌素的全合成，第1部分：含有脱氢哌啶/噻唑啉的大环的构建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461340
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3,6-bis(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[4-[(2S,3R)-3,6-bis(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  巯基链霉菌素的全合成，第1部分：含有脱氢哌啶/噻唑啉的大环的构建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461340