2-Pentenoic acid, 4-(hexylthio)-, methyl ester, (2E)- | 887615-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Pentenoic acid, 4-(hexylthio)-, methyl ester, (2E)-
• 英文别名: (E)-4-hexanesulfanylpent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 887615-41-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S
• 分子量: 230.371
• InChiKey: ISAUGEAXXXZBKA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pentenoic acid, 4-(hexylthio)-, methyl ester, (2E)- 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到(E)-4-hexanesulfanylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷介导的支链烯丙基硫化物的胺化：通过[2,3]-σ重排的烯丙基胺衍生物的立体定向形成。

  摘要：

  支链烯丙基硫化物与N -Boc-恶唑烷1的反应导致中间体烯丙基N -Boc-磺酰亚胺的[2,3]-σ重排，具有高水平的手性转移。报告了使用此变换形成四元立体中心的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/jo060369s
• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Pentenoic acid, 4-(hexylthio)-, methyl ester, (2E)-
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷介导的支链烯丙基硫化物的胺化：通过[2,3]-σ重排的烯丙基胺衍生物的立体定向形成。

  摘要：

  支链烯丙基硫化物与N -Boc-恶唑烷1的反应导致中间体烯丙基N -Boc-磺酰亚胺的[2,3]-σ重排，具有高水平的手性转移。报告了使用此变换形成四元立体中心的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/jo060369s