[[1-(3',5'-Dimethylphenyl)-3-methyl-2-naphthalenyl]methyl]phosphonic acid dimethyl ester | 113240-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: [[1-(3',5'-Dimethylphenyl)-3-methyl-2-naphthalenyl]methyl]phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-(Dimethoxyphosphorylmethyl)-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylnaphthalene
• CAS: 113240-48-5
• 化学式: C₂₂H₂₅O₃P
• 分子量: 368.412
• InChiKey: MXZDVPJDGZVGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3',5'-dimethylphenyl)-3-methyl-2-naphthalene-methanol 在 氯化亚砜 、 三甲氧基磷 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [[1-(3',5'-Dimethylphenyl)-3-methyl-2-naphthalenyl]methyl]phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Processes for the synthesis of diprotected

  摘要：

  合成具有以下结构的化合物的过程##STR1##以R[R*,S*]对映体形式存在，其中每个P.sub.1独立地是一个羟基保护基团，而R.sub.2z是C.sub.1-4烷基，苄基或烯丙基，包括作为关键步骤的情况，当R.sub.2z是R.sub.2x时，将具有以下结构的化合物##STR2##以(S)对映体形式与具有以下结构的化合物发生反应 Mg.sup. .circle.+2 (.sup..crclbar. OOC--CH.sub.2 --COOR.sub.2x).sub.2 以获得具有以下结构的化合物##STR3##以(S)对映体形式，并且作为关键步骤的情况，当R.sub.2z是R.sub.2y时，将具有以下结构的化合物##STR4##以(S)对映异构体形式与具有以下结构的化合物反应 Li.sup..sym..crclbar. CH.sub.2 --COOR.sub.2y 以获得具有以下结构的化合物##STR5##以(S)对映体形式，其中R.sub.2x是初级或次级C.sub.1-4烷基，苄基或烯丙基，R.sub.2y是不含手性碳原子的C.sub.1-4烷基，而R.sub.3 '是甲基或乙基，合成具有以下结构的化合物的过程##STR6##包括将具有以下结构的化合物##STR7##与强碱和具有以下结构的化合物的反应产物进行反应##STR8##，随后可选地，当R.sub.2z是烯丙基时，裂解烯丙基和P.sub.1基团以获得相应的具有以下结构的化合物##STR9##其中每个R.sub.7是甲基或乙基，R如规范中定义的那样，每个P.sub.1独立地和R.sub.2z如上所述定义，并且具有以下结构的化合物##STR10##其中R和每个R.sub.7如上所定义。

  公开号：

  US04870199A1

文献信息

• Preparation of olefinic compounds
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0244364A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  A process for preparing 7-substituted 3,5-dihydroxy- hept-6-enoic acid derivatives in substantially pure 3R,5S-form employing as starting material L-malic acid.

  一种以 L-苹果酸为起始原料，制备 7-取代的 3,5-二羟基-庚-6-烯酸衍生物（3R,5S-form）的工艺。
• US4870199A
  申请人：——

  公开号：US4870199A

  公开（公告）日：1989-09-26