potassium (ethylenediaminetetraacetato)cobaltate(III) | 14240-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium (ethylenediaminetetraacetato)cobaltate(III)
• CAS: 14240-00-7；40029-01-4；23594-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈*Co*K
• 分子量: 386.305
• InChiKey: YLHAABHWKJYCJL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (ethylenediaminetetraacetato)cobaltate(III) 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 在 sodium dodecyl-sulfate 、 硼酸 、 十二烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II) 、 1-benzyl-3-carbamoylpyridinium ion
  参考文献：
  名称：

  Micellar-accelerated Electron Transfer from Photoactivated 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide to a Hydrophilic Metal Complex of Potassium Ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(85)85027-6

文献信息

• Komplexes XIII. Chelatkomplexe des Kobalts mit und ohne Fremdlinganden
  作者：G. Schwarzenbach

  DOI：10.1002/hlca.19490320327

  日期：——

  1. Die 4 Carboxylatgruppen des Anions Y−4 der Äthylendiamin-tetraessigsäure liegen in den Komplexionen [MY]z-4 im allgemeinen nicht alle im Zentralatom, so dass dieses noch eine Koordinationslücke aufweist, die einen Fremdliganden aufnehmen kann. Eine dieser Reaktionen, diejenige zwischen CoY−2 und CNS−, wurde mit Hilfe von Extinktionsmessungen untersucht, und es wurde gezeigt, wie man zur Kenntnis

  1.模具4 Carboxylatgruppen DES阴离子ý -4 DERÄthylendiamin-tetraessigsäureliegen在巢穴Komplexionen [MY] Z-4 IM allgemeinen nicht全部IM Zentralatom，所以DASS dieses NOCH EINEKoordinationslückeaufweist，模具einen Fremdliganden aufnehmen卡恩。EINE dieser Reaktionen，diejenige zwischen腼腆-2 UND CNS -，wurde麻省理工学院冯援助组织Extinktionsmessungen untersucht，UND ES wurde gezeigt，魏某人楚Kenntnis德Gleichgewichtskonstanten derartiger Reaktionen
• Synthesis and characterization of hexadentate cobalt(III) complexes with new edta-type ligands Part 3. Circular dichroism of cobalt(III) complexes of ethylenediamine-N,N,N′-triacetic-N′-3-propionic acid and ethylenediamine-N,N,-diacetic-N′,N′-di-3-propionic acid
  作者：Dušan J. Radanović、Miloš I. Djuran、Tomislav S. Kostić、Chris Maricondi、Bodie E. Douglas

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91463-4

  日期：1993.5

  Cobalt(III)complexes with the hexadentate ligands, ethylenediamine-N,N,N′-triacetate-N′-3-propionate(ed3ap) and ethylenediamine-N,N-diacetate-N′,N′-di-3-propionate ion (u-eddadp), have been prepared, chromatographically separated and resolved. Only one of two geometrical isomers of the [Co(ed3ap)]− complex was isolated. A 1H NMR spectrum of this isomer,trans(O5)-[Co(ed3ap)]−, indicates that its six-membered

  钴（III）与六齿配体，乙二胺-N，N，N'-三乙酸酯-N'-3-丙酸酯（ed3ap）和乙二胺-N，N-二乙酸酯-N'，N'-二-3-丙酸酯络合离子（u-eddadp）已制备，色谱分离和分离。仅分离了[Co（ed3ap）]-络合物的两个几何异构体之一。该异构体反式（O5）-[Co（ed3ap）]-的1H NMR光谱表明，其六元丙酸酯螯合环赤道键合到钴（III）离子上。六齿u-eddadp配体没有相似的结构变化。（-）546-trans（O5）-[Co（ed3ap）]-和（+）546- [Co（u-eddadp）]-在第一自旋允许吸收带区域中以最低能量在正CD峰处复合暂时分配A绝对配置。
• Photochemistry of Co(EDTA)−-I− System in Aqueous Solutions
  作者：Fernando Pina、Mauro Maestri

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81564-9

  日期：1988.2

  complex in aqueous solution gives rise to a specific interaction with I− ions as evidenced by a new, relatively intense band formed at 290–300 nm. This specific interaction is attributed to the formation of an ion-pair between Co(EDTA)− and I−, even though they are like charged ions. Irradiation of this ion-pair in air- equilibrated solutions with 313 nm light, causes the reduction of the Co(EDTA)− to

  摘要水溶液中的Co（EDTA）-络合物与I-离子发生特定的相互作用，这在290-300 nm处形成了一个新的相对强的能带。这种特定的相互作用归因于Co（EDTA）-和I-之间的离子对的形成，即使它们就像带电的离子一样。在空气平衡的溶液中用313 nm的光照射该离子对，导致Co（EDTA）-还原为Co（EDTA）2-和I-离子氧化为I3-。根据其中Co（EDTA）2-和I·是主要光产物的机理来解释获得的结果。然后I·被I-清除，生成I2-，其随后歧化为I3-和I-，并将Co（EDTA）2-重新氧化为Co（EDTA）-。在光反应开始时，I2-衰减平均分布在两个反应路径上。可以将光反应量子产率和初级光化学步骤的效率几乎统一地确定为0.2±0.05。报告了整个反应的能量学的示意图。
• PREPARATION AND CRYSTAL STRUCTURE OF (+)₅₆₀^CD-<i>cis</i>·<i>cis</i>·<i>cis</i>-((2D,9L)-DIAMINO-3,3,8,8-TETRAMETHYL-4,7-DITHIA-1,10-DECANDIOATO)COBALT(III) ION
  作者：Ken-ichi Okamoto、Mikako Kanesaka、Masayo Nomoto、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/cl.1983.1861

  日期：1983.12.5

  The crystal structure and absolute configuration of the title complex ion, [Co(DL-ebp)]+, were determined by an X-ray diffraction study of its (+)546-(ethylenediaminetetraacetato)cobaltate(III) salt pentahydrate. The DL-ebp acts as sexidentate ligand. The (+)560CD-cis·cis·cis isomer takes s configuration and the chiral sulfur donor atoms take selectively R(S) ,R(S) configuration.

  标题络离子 [Co(DL-ebp)]+ 的晶体结构和绝对构型是通过其 (+)546-(乙二胺四乙酸) 钴 (III) 盐五水合物的 X 射线衍射研究确定的。DL-ebp 作为六齿配体。(+)560CD-cis·cis·cis异构体呈s构型，手性硫供体原子选择性呈R(S) ,R(S)构型。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 158, page 665 - 668
  作者：

  DOI：——

  日期：——