钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II) | 14931-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II)
• 英文名称: cobalt(II) ethylenediaminetetraacetate
• 英文别名: ethylenediaminetetraacetatocobaltate(II)(2-)；{Co(ethylenediaminetetra-acetate)}(2-)；Co(ethylenediamminetetraacetate)(2-)；Co(EDTA)(2-)；[Co(1,2-diaminoethane-N,N,N',N'-tetraacetate)](2-)；Cobalt (ethylenedinitrilo)tetraacetate；2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;cobalt(2+)
• CAS: 14931-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₂CoN₂O₈
• 分子量: 347.207
• InChiKey: TWJZAIVFYJWAJC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II) 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {CoOHaedt}(2-)
  参考文献：
  名称：

  Komplexes XIII。螯合物和螯合物

  摘要：

  1.模具4 Carboxylatgruppen DES阴离子ý -4 DERÄthylendiamin-tetraessigsäureliegen在巢穴Komplexionen [MY] Z-4 IM allgemeinen nicht全部IM Zentralatom，所以DASS dieses NOCH EINEKoordinationslückeaufweist，模具einen Fremdliganden aufnehmen卡恩。EINE dieser Reaktionen，diejenige zwischen腼腆-2 UND CNS -，wurde麻省理工学院冯援助组织Extinktionsmessungen untersucht，UND ES wurde gezeigt，魏某人楚Kenntnis德Gleichgewichtskonstanten derartiger Reaktionen

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320327
• 作为产物：
  描述：

  {CoOHaedt}(2-) 在 H₂ 、 Pd 、 coal 作用下， 以 not given 、 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 158, page 665 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 在 钠(乙二胺四乙酸)钴酸盐(II) sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  He, Xiaoying; Kustin, Kenneth; Nagypál, István, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 2077 - 2078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inner-sphere oxidation of ethylenediaminetetraacetatocobaltate(II) by copper(III)Oxime complexes
  作者：Najati I. Al-Shatti、Mohamed A. Hussein、Yousif Sulfab

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87958-x

  日期：1985.5

  the oxime oxygens to the cobalt(II) complex prior to electron-transfer. The kinetics of the fast step showed firs-order dependence on each reactant concentration. The second-order rate constant varied with [H+] according to the eqn. (i): k2= where k20k′ refer to the hydrogen-independent and hydrogen-dependent pathways respectively, and K1 to the protonation constant of [CoII(EDTA)2−. Composite activation

  的Co的氧化II EDTA由imineoxime铜（III）配合物[Cu配III（埃尼奥）+和[铜III（预）] + EnioH 2 = N，N 0 ethylenbis（isonitrosoacetylacetoneimine）和PREH 2 = N，N o-丙烯双（异亚硝基乙酰丙酮亚胺）}通过快速电子转移进行，导致形成长寿命的中间体，该中间体缓慢转化为最终产物。据信，这些中间体是由一种或两种肟氧在电子转移之前与钴（II）配合物配位而产生的。快速步骤的动力学表现出对每种反应物浓度的第一级依赖性。二阶速率常数根据等式随[H + ]变化。（i）：k 2 =其中k 2 0 k'分别指氢不依赖和氢依赖的途径，K 1指[Co II的质子化常数（EDTA）2−。已经确定了与k 2 0和k'相关的复合激活参数。
• Activation parameters for directly determined first order rate constants for outer sphere electron transfer reactions, and crystal structure of a pertinent pentaammine of CoIII
  作者：Paul L. Gaus、Randal M. Benefield、Hasan Hicsasmaz、Brian Perry、Jorge Villanueva、Charles E. Flack、Virginia B. Pett、Sophia A. Demoulini、James C. Faulhaber、Daniel E. Lynch、Jeffrey W. Bacon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86377-x

  日期：1988.1

  reductions of Co(NH 3 ) 5 B 3+ by Fe(CN) 5 A 3− have been studied. The observed pseudo first order rate constants (Co complex in excess) obey the dependence k obs = K os k et [Co]/(1 + K os [Co]), as expected for outer sphere electron transfer reactions. Values of the fundamental electron transfer rate constants k et have been determined, along with the equilibrium constant K os for a range of reactions in which

  摘要研究了Fe（CN）5 A 3−还原Co（NH 3）5 B 3+的外球。观测到的伪一级速率常数（过量的Co络合物）服从依赖性k obs = K os k et [Co] /（1 + K os [Co]），这是外球电子转移反应所期望的。对于A和B是不同大小的吡啶基配体的一系列反应，已经确定了基本电子传递速率常数k et的值以及平衡常数K os。一级电子传递速率常数以与绝热电子传递一致的方式变化。计算出外球离子配对平衡常数K os：当A和B ＝吡啶时，K os ＝ 8.6±0.1×10 2 M -1；K os ＝ 1.07±0.09×10 3 M -1，其中A ＝吡啶，B ＝ 1-苯基-3-（4-吡啶基）丙烷；当A = 4时，K os = 1.86±0.11×10 3 M -1 4′-联吡啶，B ＝吡啶；当A ＝ 4，4′-联吡啶，B ＝ 4-苯基吡啶时，K os ＝ 1.27±0.08×10
• Kinetics of the Oxidation of Ethylenediaminetetraacetato and<i>N</i>-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-triacetato Complexes of Cobalt(II) by Hydrogen Peroxide in Aqueous Acidic Medium
  作者：Pradyot Banerjee、Mahesh P. Pujari

  DOI：10.1246/bcsj.54.2496

  日期：1981.8

  Kinetics of the oxidation of Co(II) complexes, Co(edta)2− and Co(hedta)− [H4edta=ethylenediaminetetra-acetic acid and H3hedta=N-(2-hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid] have been studied in aqueous acidic medium (pH 3.6–4.8) at 30–60 °C. The reactions were shown to exhibit second-order kinetics, first-order in each of the reactants. In the pH range studied, the rates of reaction showed

  Co(II) 配合物 Co(edta)2− 和 Co(hedta)− [H4edta=乙二胺四乙酸和 H3hedta=N-(2-羟乙基)乙二胺-N,N',N'-的氧化动力学[三乙酸]已在 30–60 °C 的水性酸性介质 (pH 3.6–4.8) 中进行了研究。这些反应显示出二级动力学，在每个反应物中都是一级动力学。在研究的 pH 范围内，反应速率显示出反向 [H+] 依赖性，这可以根据酸碱平衡 H2O2\oversetKa\ightleftharpoonsHO2−+H+ 来解释。应用极限条件 [H+]>>Ka, [H2O2]>>[HO2−]，速率定律由 d[CoIII−L]⁄dt=2kH2O2+kHO2−Ka[H+]−1} 给出[CoII-L] [H2O2] 其中 L 表示两种情况下配体的一般形式。在 30 °C (I, 0.5 mol dm-3) 下，获得的值为 kH2O2=(5.6±0
• Novel enantioselective photocatalysis by chiral, helical ruthenium(II) complexes
  作者：Katsutoshi Ohkubo、Taisuke Hamada、Hitoshi Ishida

  DOI：10.1039/c39930001423

  日期：——

  The enantioselective photoreduction of the helical substrates of rac-[Co(acac)3](acac –= acetylacetonato) and rac-[Co(edta)]–(edta4–= ethylenediaminetetraacetato) with the newly synthesized helical photocatalysts Δ-(or rac)-[Ru[Menbpy)32+Menbpy = 4,4′-bis[(1R,2S,5R)-(–)-menthoxycarbonyl]-2,2′-bipyridine}, and Λ-(or Δ)-[Ru(S or R)-PhEtbpy}3]2+(S or R)-PhEtbpy = 4,4′-bis[(S)-(–) or (R)-(+)-1-phenylethylaminocarbonyl]-2,2′-bipyridine} was realized in the helical-shape recognition reaction with a maximum enantiomer rate ratio (KΔ;/KΛ) of 14.7 in 90%v/v EtOH-H2O at 25 °C.

  用新合成的螺旋光催化剂 Δ-(or rac)-[Ru[Menbpy)32+Menbpy = 4,4′-双[(1R,2S、5R)-(-)-薄荷氧羰基]-2,2′-联吡啶}，和Λ-(或Δ)-[Ru(S或R)-PhEtbpy}3]2+(S或R)-PhEtbpy = 4,4′-双[(S)-(-)或(R)-(+)-1-苯乙基氨基羰基]-2、2′-联吡啶}在螺旋形识别反应中实现了最大对映体速率比（KΔ；/KΛ）为 14.7，反应温度为 25 °C，反应条件为 90%v/v EtOH-H2O。
• Micellar Accelerated Reduction of Ethylenediaminetetraacetatocobaltate(III) by 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide
  作者：Kohichi Yamashita、Masahiro Chiba、Hitoshi Ishida、Katsutoshi Ohkubo

  DOI：10.1246/bcsj.64.410

  日期：1991.2

  The electrostatic and hydrophobic effects of ionic micelles on the reduction of ethylenediaminetetraacetato cobaltate(III) ([Co(edta)]−) by 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH) were investigated with dodecyltrimethylammonium chloride (DTAC) and/or sodium dodecyl sulfate (SDS). Cationic DTAC accelerated the reduction of [Co(edta)]−, while anionic SDS retarded the reaction. The micellar effects of

  离子胶束对 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 还原乙二胺四乙酰基钴酸盐 (III) ([Co(edta)]-) 的静电和疏水作用用十二烷基三甲基氯化铵 (DTAC) 和/或十二烷基硫酸钠 (SDS)。阳离子 DTAC 加速了 [Co(edta)]- 的还原，而阴离子 SDS 则延缓了反应。通过使用离子交换模型和 Berezin 方法对 30°C 下 DTAC 对本反应的胶束效应进行动力学分析：评估的速率常数，(1.0±0.1–1.1±0.4)×10−4 mol−1 dm3胶束相反应的 s-1 比水相反应的 1.46×10-3 mol-1 dm3 s-1 小十倍。用实验确定的 BNAH 和 [Co(edta)]- 的氧化还原电位计算的电子转移速率常数很好地解释了这一事实。然而，阳离子 DTAC 胶束导致总反应速率常数值（3.58×10-3 mol-1 dm3 s-1）比（1.46×10-3