2-cyclohexylidene-1-cyclopropyl-2-fluoroethanone | 1262631-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylidene-1-cyclopropyl-2-fluoroethanone
• 英文别名: 2-Cyclohexylidene-1-cyclopropyl-2-fluoroethanone
• CAS: 1262631-19-5
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: KKMNNCSXEKUJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(cyclopropylethynyl)cyclohexyl acetate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到2-cyclohexylidene-1-cyclopropyl-2-fluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  多米诺骨牌金催化的炔丙基乙酸酯的重排和氟化。

  摘要：

  在Selectfluor存在下将IPrAuNTf（2）用作催化剂的组合已成功用于通过炔丙基乙酸酯的1,3-酰氧基重排，然后形成Csp（2）-F键的高产率合成α-氟烯酮氧化还原Au（I）/ Au（III）催化循环。

  DOI：

  10.1039/c002679d

文献信息

• Domino gold-catalyzed rearrangement and fluorination of propargyl acetates
  作者：Teresa de Haro、Cristina Nevado

  DOI：10.1039/c002679d

  日期：——

  A combination of IPrAuNTf(2) as catalyst in the presence of Selectfluor has been successfully used for the high yielding synthesis of alpha-fluoroenones via 1,3-acyloxy rearrangement of propargyl acetates followed by Csp(2)-F bond formation, likely involving a redox Au(I)/Au(III) catalytic cycle.

  在Selectfluor存在下将IPrAuNTf（2）用作催化剂的组合已成功用于通过炔丙基乙酸酯的1,3-酰氧基重排，然后形成Csp（2）-F键的高产率合成α-氟烯酮氧化还原Au（I）/ Au（III）催化循环。