(R)-7-((4R,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-4-en-2-ol | 1225202-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-7-((4R,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-4-en-2-ol
• CAS: 1225202-30-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: JIEINKYGVWDARM-BHIYHBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-((4R,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-4-en-2-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile enantiospecific synthesis of (+)-iso-cladospolide B

  摘要：

  Enantiospecific synthesis of bio-active butenolide (+)-iso-cladospolide B from D-(-)-tartaric acid in a short synthetic sequence is presented. Pivotal reaction sequence includes cross metathesis of an alkene and Wittig olefination. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.011
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-benzyloxymethyl-5-but-3-enyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 、 (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以64%的产率得到(R)-7-((4R,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile enantiospecific synthesis of (+)-iso-cladospolide B

  摘要：

  Enantiospecific synthesis of bio-active butenolide (+)-iso-cladospolide B from D-(-)-tartaric acid in a short synthetic sequence is presented. Pivotal reaction sequence includes cross metathesis of an alkene and Wittig olefination. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.011