1-{2-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazin-1-yl}-1-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1434277-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazin-1-yl}-1-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1434277-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₅S
• 分子量: 432.295
• InChiKey: UXYOYWVOPHVKKV-RKQHYHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127.1
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 β-D-glucose thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到1-{2-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazin-1-yl}-1-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从糖硫缩酮衍生物合成新的葡糖、半乳糖和吡喃甘露糖基噻唑、噻唑烷酮和吡喃糖基噻唑烷-4-酮

  摘要：

  一系列具有潜在生物活性的新衍生物，即烷基-2-((4-oxo-2-(phenylimino)-3-(β-d-pyranosyl-2-ylamino)thiazolidine-5-ylidene)acetate (5a–f )、4-(4-溴苯基)噻唑-2(3H)-亚基)肼基)-β-d-吡喃糖基(4a-c)和5-(4-溴苯基)-2-(苯基亚氨基)-3-( β-d-吡喃糖基-2-基氨基)噻唑烷-4-酮 (6) 分别通过糖缩氨基硫脲衍生物与 2,4'-二溴苯乙酮、二烷基乙炔二羧酸酯和溴乙酸乙酯的反应合成。通过光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR和2D NMR）和元素分析确定合成化合物的结构。此外，回流和环境温度下的各种溶剂对糖缩氨基脲与 2,4'二溴苯乙酮、乙炔二羧酸二乙酯、并研究了乙炔二羧酸二甲酯。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:200–207

  DOI：

  10.1002/hc.21083