3,5-bis[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyltetrazole | 1631160-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyltetrazole
• CAS: 1631160-91-2
• 化学式: C₇₁H₁₁₀N₄O₆
• 分子量: 1115.68
• InChiKey: RFDZSBUBELNUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  109.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3,5-bis[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyltetrazole 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.5h， 以37%的产率得到tris{3,5-bis[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyl}tris[1,2,4]-triazolo[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris(octyloxy)-ω,ω-dibromostyrene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三己胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,5-bis[2-[3,4,5-tris(octyloxy)phenyl]ethynyl]phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基取代的三唑并三嗪：合成、光学性质和热致行为

  摘要：

  具有共轭臂和侧链烷氧基侧链的 C3 对称三唑并三嗪的合成是通过三聚氯氰与四唑的三重缩合来进行的。共轭 π 链段包括苯基、甲苯烷及其苯基乙炔基延伸的同系物。已获得盘状和树枝状分子，并且具有 3,4,5-三(辛氧基)取代基的两种化合物形成宽的热致中间相。报告了线性光学特性、荧光的溶剂致变色、酸致变色和所选化合物的双光子吸收效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400088